115年度TPDA研討會：無菌製劑發展新未來－課題一【基於藥物製程屬性的隔離裝置的應用】

應用資訊 2026.02.05

【115年GMP人才培訓課程　TPDA x 友德國際 x 楚天科技】 如何才能選用「合規且最適化」的無菌製劑生產設備，已成為現今全球製藥法規要求愈趨嚴格的背景之下，生醫藥產業所面對的核心課題。無菌製劑的製程在各式製程中尤為嚴格，從設備選型、製程設計到容器密封完整性，都必須依產品特性搭配最合...

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115年度TPDA研討會：無菌製劑發展新未來－課題二【無菌分裝設備驗證關鍵控制點】

應用資訊 2026.02.05

【115年GMP人才培訓課程　TPDA x 友德國際 x 楚天科技】 如何才能選用「合規且最適化」的無菌製劑生產設備，已成為現今全球製藥法規要求愈趨嚴格的背景之下，生醫藥產業所面對的核心課題。無菌製劑的製程在各式製程中尤為嚴格，從設備選型、製程設計到容器密封完整性，都必須依產品特性搭配最合...

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115年度TPDA研討會：無菌製劑發展新未來－課題三【容器/封蓋完整性試驗(CCIT)技術前沿與應用探索】

應用資訊 2026.02.05

【115年GMP人才培訓課程　TPDA x 友德國際 x 楚天科技】 如何才能選用「合規且最適化」的無菌製劑生產設備，已成為現今全球製藥法規要求愈趨嚴格的背景之下，生醫藥產業所面對的核心課題。無菌製劑的製程在各式製程中尤為嚴格，從設備選型、製程設計到容器密封完整性，都必須依產品特性搭配最合...

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115年度TPDA研討會：無菌製劑發展新未來－課題四【無菌粉末複方製劑解決方案】

應用資訊 2026.02.05

【115年GMP人才培訓課程　TPDA x 友德國際 x 楚天科技】 如何才能選用「合規且最適化」的無菌製劑生產設備，已成為現今全球製藥法規要求愈趨嚴格的背景之下，生醫藥產業所面對的核心課題。無菌製劑的製程在各式製程中尤為嚴格，從設備選型、製程設計到容器密封完整性，都必須依產品特性搭配最合...

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